Αξιότιμε κ. Πρόεδρε,
Με την παρούσα επιστολή σας ενημερώνουμε για την απόφαση της Eli Lilly να διακόψει οριστικά την παραγωγή και τη διάθεση του φαρμακευτικού προϊόντος CYMBALTA (duloxetine hydrochloride).
Η Φαρμασέρβ-Λίλλυ θα συνεχίσει την διακίνηση των προϊόντων CYMBALTA 30mg/cap & CYMBALTA 60mg/cap στην Ελλάδα, μέχρι την λήξη των αποθεμάτων τους, η οποία αναμένεται έως το τέλος Ιουλίου 2025. Τα στοιχεία της γνωστοποίησης στον ΕΟΦ είναι:
· CYMBALTA GR.CAP 30MG/CAP αρ.πρωτ. 49501 / 28-04-2025
- CYMBALTA GR.CAP 60MG/CAP αρ.πρωτ. 49495 / 28-04-2025
Ενναλακτικά σκευάσματα είναι τα διαθέσιμα γενόσημα φάρμακα duloxetine ή/και άλλες θεραπευτικές επιλογές των θεραπόντων ιατρών. Έχουμε ήδη ενημερώσει όλες τις φαρμακευτικές εταιρείες που διαθέτουν στην Ελλάδα εγκεκριμένα σκευάσματα duloxetine για τη λήξη διάθεσης του Cymbalta στο τέλος του Ιουλίου.
Η Eli Lilly πήρε την απόφαση να διακόψει οριστικά την παραγωγή του Cymbalta παγκοσμίως καθώς υπάρχει πληθώρα σκευασμάτων με την ίδια δραστική και συνεχίζει να δίνει προτεραιότητα στις επενδύσεις παραγωγής νέων καινοτόμων φαρμάκων. Η απόφαση αυτή δεν σχετίζεται με θέματα ποιότητας ή ασφάλειας του προϊόντος.
Είμαστε στη διάθεσή σας για οποιαδήποτε περαιτέρω διευκρίνηση ή πληροφορία
Με εκτίμηση,
Σπύρος Φιλιώτης
Αντιπρόεδρος & Γενικός Διευθυντής
Pharmaserve-Lilly S.A.C.I.
15th klm Athens-Lamia Nat. Road, 14564 Kifissia, GREECE
+30 210 6294611 (office) | +30 6944738599 (mobile)
Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. | www.lilly.gr
